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药品稳定性试验箱简介

更新时间:2023-09-11      点击次数:366

药品稳定性试验箱


权限设定(密码锁功能)

一级权限(操作员):查看数据,设定温湿度参数。

二级权限(管理员):具有1级管理员资格,并可设定温湿度内部运行参数。

三级权限(超级管理员):具有分配权限限制权力,可调整上2级权限。

显示功能

配备高清7寸触摸控制屏。 实时监控运行工态状况,可显示当前温(湿)度,温 (湿)度设定值,日期、时间、温(湿)度曲线等工作参数。

数据功能:

控制面板自带内部数据存储卡,可存储5年以上的数据,并配备USB接口,可通过U盘 导出历史数据,导出文件形式为CSV文件及 DB文件。

2-4,稳定性:自主研发专l双温室恒温恒湿系统,极大提升了箱体内温度的 均匀性。(专l号 201922119609.1)

远程控制系统

通过WAFI模块,手机微信APP小程序,可实现温湿度等参数的远程操作设定,数据查看,实时曲线运行图,报警提醒,报警故障分析。

变频控制系统

制冷系统采用变频压缩机,相比传统制冷系统,能耗降低70%,大幅降低了耗电量,减少了使用成本,提升压缩机运行寿命。

人脸识别系统

采用最新智能人脸识别系统,增加仪器安全性,提高使用效率,避免了用户忘记密码的情况下无法进行仪器操作的问题。

2-8,门锁功能

采用电子密码锁,未经授权,无法进行开门操作,避免无关人开门造成实验结果的误差。

三,运行数据

3-1,温湿度运行范围图

3-2,开关门温度曲线复位图


3-3,实际运行参数

工作点:温度25℃,湿度60%RH,空载

内腔实际温湿度曲线

工作点:温度40℃,湿度75%RH,空载

内腔实际温湿度曲线变化

四,执行与满足标准:


2020 版 药 典 药 物 稳 定 性 实 验 指 导 原 则 和 GB/T10586-2006 有关条款制造。 稳定性试条件长期留样的稳定性试验的储藏条件 温度:+25℃±2℃ 湿度:60±5%RH 时间:12 个月 加速稳定的储藏条件:温度:+40℃±2℃ 湿度:75±5%RH 时间:6 个月

五,选配

5-1,3Q验证服务,性能再确认,维保服务。


具体参数请详细咨询客服。

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